Вторник, 19.09.2017, 20:08
Добро пожаловать на сайт Xumich.uCoz.ru!
Главная Регистрация Вход
Приветствую Вас, Гость · RSS
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Страница 2 из 10«1234910»
Модератор форума: jnik, chemist-sib 
Химический форум » Химический форум » Неорганическая химия » Вопрос-ответ (Короткие вопросы.)
Вопрос-ответ
TalliumДата: Четверг, 15.07.2010, 14:41 | Сообщение # 1
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
От администрации:
Правила темы.
1) Запрещается задавать более одного вопроса в одном сообщении. (Каждый вопрос - в новом сообщении). (Несколько вопросов в одном сообщении значительно усложняет процесс модераторского контроля, поэтому данное нарушение достаточно серьезное.)
Модераторам:
2) Взять эту тему под особый контроль.
3) Вопросы выделять в отдельную тему если получено более 2 ответов или по данному вопросу возникают дополнительные вопросы.



Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
XumSanДата: Суббота, 17.07.2010, 10:37 | Сообщение # 16
Создатель сайта
Группа: Администраторы
Сообщений: 481
Репутация: 9
Статус: Offline
Quote (Tallium)
нужна трубочка стеклянная согнутая под углом около 100-110 градусов

Трубка длинная?


"Нет вредных веществ, есть вредные количества" - Д.И. Менделеев
"С хорошим мотором и ворота полетят" - Туполев
 
chemist-sibДата: Суббота, 17.07.2010, 10:49 | Сообщение # 17
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (Tallium)
Главный вопрос: чем лучше держать трубку горячую(плоскогубцами боюсь сломать, может их чем-то обмотать?)?

Держите просто руками (за самые края трубки), и ласково, вращая трубку, равномерно прогревая нужный участок (угол) и стараясь не приложить лишние усилия, ждете, когда стекло "поплывет" - станет податливым под небольшим нажимом. Тогда придаете изделию нужную форму и охлаждаете на весу, не кладя горячее стекло на стол. В крайнем случае - на асбест, просто на тряпку (пусть тлеет). Чтобы руки не обжечь, пристройтесь с трубкой к пламени конфорки сбоку, но к верхней (самой горячей) части пламени.
 
TalliumДата: Суббота, 17.07.2010, 11:32 | Сообщение # 18
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
Quote (jnik)
Хоть немного фосфорная кислота лететь будет. Никуда от этого не деться.
Кажется на русхиме видал термометр на 150 градусов. Но термопара - тоже хорошая идея.

Термопары щуп значит не разъест. Это хорошо.

Quote (chemist-sib)
Держите просто руками (за самые края трубки), и ласково, вращая трубку, равномерно прогревая нужный участок (угол) и стараясь не приложить лишние усилия, ждете, когда стекло "поплывет" - станет податливым под небольшим нажимом. Тогда придаете изделию нужную форму и охлаждаете на весу, не кладя горячее стекло на стол. В крайнем случае - на асбест, просто на тряпку (пусть тлеет). Чтобы руки не обжечь, пристройтесь с трубкой к пламени конфорки сбоку, но к верхней (самой горячей) части пламени.

Трубка не длинная - 13 см, диаметром внешним 4,5 мм, внутренним около 3,5 мм. Стекло с такой небольшой длинной кажется разогреется очень сильно. Есть предложения? Может брезент намотать на пальцы?


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
Штабс-капитан_ОвечкинДата: Суббота, 17.07.2010, 13:48 | Сообщение # 19
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 129
Репутация: 3
Статус: Offline
Пинцетами попробуйте.

С уважением, Глущенко Антон.

Сообщение отредактировано пользователем Штабс-капитан_Овечкин - Суббота, 17.07.2010, 13:50
 
TalliumДата: Суббота, 17.07.2010, 14:28 | Сообщение # 20
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
Quote (Штабс-капитан_Овечкин)
Пинцетами попробуйте.

Пинцетами будет очень неудобно - выскользнет, если сильно держать - треснет, может еще пинцеты накалятся будут. Попробовать можно, но пока жду еще предложения.


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
mastersamДата: Суббота, 17.07.2010, 15:33 | Сообщение # 21
Главный редактор
Группа: Редакторы
Сообщений: 260
Репутация: 3
Статус: Offline
тряпкой концы обмотать и держаться за них. Главное - при нагревании трубку вращать, иначе может провиснуть

засылай на мыло mastersam92@rambler.ru
 
chemist-sibДата: Суббота, 17.07.2010, 16:33 | Сообщение # 22
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (Tallium)
...но пока жду еще предложения.

еще один вариант - деревянные палочки (куски веточек) обстругать по диаметру трубки и действовать ими, как рычагами. Дерево - в связи с его малой теплопроводностью и легкостью подгонки. И еще: когда вы указали размеры трубки - такое тонкое (пол-милиметра) стекло прекрасно согнется на пламени спиртовки (сухого горючего), а оно узкое. Держите сначала одной рукой, двумя-тремя пальцами вращаете и греете место сгиба, затем, когда стекло чуть "поведет", надавливаете на торец с другой стороны - хоть "голым" пальцем - если не очень нагреется, хоть пальцем в брезенухе, хоть деревяшкой и быстренько гнете трубку на нужный угол. Поверьте - я голыми руками гнул пульверизаторы для ТСХ, а там стекло - милиметр-полтора, и от края до сгиба - два-три сантиметра было. Так что все осуществимо.
 
TalliumДата: Суббота, 17.07.2010, 20:36 | Сообщение # 23
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
Quote (mastersam)
ряпкой концы обмотать и держаться за них. Главное - при нагревании трубку вращать, иначе может провиснуть

Quote (chemist-sib)
еще один вариант - деревянные палочки (куски веточек) обстругать по диаметру трубки и действовать ими, как рычагами. Дерево - в связи с его малой теплопроводностью и легкостью подгонки. И еще: когда вы указали размеры трубки - такое тонкое (пол-милиметра) стекло прекрасно согнется на пламени спиртовки (сухого горючего), а оно узкое. Держите сначала одной рукой, двумя-тремя пальцами вращаете и греете место сгиба, затем, когда стекло чуть "поведет", надавливаете на торец с другой стороны - хоть "голым" пальцем - если не очень нагреется, хоть пальцем в брезенухе, хоть деревяшкой и быстренько гнете трубку на нужный угол. Поверьте - я голыми руками гнул пульверизаторы для ТСХ, а там стекло - милиметр-полтора, и от края до сгиба - два-три сантиметра было. Так что все осуществимо.

Всем спасибо! Я вставил две зачищенные спички с одной стороны и две с другой. На спиртовке грел 2-3 минуты всего, потом решил приложить усилие - и стала гнуться. На спиртовке очень удобно, на камфорке - не особо. Вот фото согнутой и такой же не согнутой.

Про ортофосфорную кислоту: Я прочел счас, что бывает пищевая с конц. 85% и промышленная 75%, которую применяют как флюс. Еле-еле нашел, что флюс - это не менее 73% кислоты. Такую кислоту нельзя назвать концентрированной? Мне она нужна для получения HI из KI. Подойдет или нет?

Прикрепления: 0427875.jpg(267Kb)


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...

Сообщение отредактировано пользователем Tallium - Суббота, 17.07.2010, 20:44
 
chemist-sibДата: Суббота, 17.07.2010, 20:53 | Сообщение # 24
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Рал, что все получилось. Со "стеклодувным" дебютом!
А для получения йодистого водорода подойдет и 75%, и 85%-ная форсфорная кислота - ИМХО. Разница в концентрации, в данном случае, не существенная.
 
TalliumДата: Суббота, 17.07.2010, 21:15 | Сообщение # 25
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
Quote (chemist-sib)
Рал, что все получилось. Со "стеклодувным" дебютом!
А для получения йодистого водорода подойдет и 75%, и 85%-ная форсфорная кислота - ИМХО. Разница в концентрации, в данном случае, не существенная.

Спасибо. Буду пытаться получить HI.


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
Штабс-капитан_ОвечкинДата: Суббота, 17.07.2010, 22:42 | Сообщение # 26
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 129
Репутация: 3
Статус: Offline
Quote (Tallium)
пасибо. Буду пытаться получить HI.

Отпишите по окончанию синтеза.


С уважением, Глущенко Антон.
 
TalliumДата: Понедельник, 16.08.2010, 19:01 | Сообщение # 27
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
1) У меня возник вопрос: существует соединение тетрасульфат натрия с формулой Na2S4O13(формулу структурную я нарисовал и составил)? В интернете ничего не нашел.
2) Решил вычислить конц. в % 0,1н раствора соляной кислоты(вспомнил, человек продавал реактивы и у него были ампулы стандарт-титры 0,1н кислоты растворы, а нормальность я тогда не знал). 0,1 моль в литре воды; m(HCl)=v*M=0,1моль*36,5г/моль=3,65г; p=1г/мл , m(р-ра)=p*V=1г/мл*1000мл=1000г; w=3,65г / 1000г = 0,3% Верно я подсчитал?


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
chemist-sibДата: Понедельник, 16.08.2010, 19:17 | Сообщение # 28
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
По поводу 2): верно, только, если округлять до одного знака, то это будет 0,4%. И еще, в практической химии до сих пор гораздо более употребительны массо-объемные проценты - г/100 мл раствора (именно в плане приготовления удобны). С ними и проблемами плотности заморачиваться не требуется. По поводу 1) - ?.. Пока не знаю.
 
TalliumДата: Понедельник, 16.08.2010, 20:01 | Сообщение # 29
Полковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 408
Репутация: 0
Статус: Offline
Quote (chemist-sib)
По поводу 2): верно, только, если округлять до одного знака, то это будет 0,4%. И еще, в практической химии до сих пор гораздо более употребительны массо-объемные проценты - г/100 мл раствора (именно в плане приготовления удобны). С ними и проблемами плотности заморачиваться не требуется. По поводу 1) - ?.. Пока не знаю.

Да... Странно. Тот человек писал, что эти стандарт-титры для приготовления нужных растворов. Куда уж дальше 0,4% разбавлять?! Даже для титрирования это немного.
В интернете "есть" соединение - диаммония хром тетрасульфат, индиго тетрасульфат калия. Про тетрасульфат ион упоминается: "Так, например, сульфат-ион, присоединяя молекулы трехокиси серы, образует дисульфат-, трисульфат-, тетрасульфат-ионы: - [03SOS03p- i [03S02S02S03p- 5 [03S03SOS03S03p"


Ищите в составе продуктов E507 и E513! Прикольно будет...
 
DDTДата: Вторник, 17.08.2010, 12:02 | Сообщение # 30
Лейтенант
Группа: Пользователи
Сообщений: 47
Репутация: 0
Статус: Offline
Тетрасульфат по идее будет тянуть воду из воздуха, образовывая Na2SO4 + H2SO4
Децинормальная концентрация для титрования вполне подходит, некоторые титранты разбавляют иногда до 0,01н и даже до >0.005н.


С уважением, Дмитрий Голуб

Ничто на свете не обходится нам так дешево и не ценится окружающими так дорого, как простая вежливость

SGS - when you need to be sure
 
Химический форум » Химический форум » Неорганическая химия » Вопрос-ответ (Короткие вопросы.)
Страница 2 из 10«1234910»
Поиск: