Среда, 27.09.2017, 00:30
Добро пожаловать на сайт Xumich.uCoz.ru!
Главная Регистрация Вход
Приветствую Вас, Гость · RSS
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Страница 1 из 3123»
Модератор форума: chemist-sib 
Химический форум » Химический форум » Органическая химия » Толуол
Толуол
rbitДата: Суббота, 07.08.2010, 20:17 | Сообщение # 1
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
Помогите где можно взять или как получить толуол
 
mastersamДата: Воскресенье, 08.08.2010, 10:17 | Сообщение # 2
Главный редактор
Группа: Редакторы
Сообщений: 260
Репутация: 3
Статус: Offline
Попытаться отогнать из растворителя. Решил заняться нитрованием?

засылай на мыло mastersam92@rambler.ru
 
rbitДата: Воскресенье, 08.08.2010, 11:44 | Сообщение # 3
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
Ага. А из какого растворителя?
Я тут где то слышал что толуола полно в каменногуольной смоле вот то как от туда вытеснить толуол.


Сообщение отредактировано пользователем rbit - Воскресенье, 08.08.2010, 11:46
 
mastersamДата: Воскресенье, 08.08.2010, 14:44 | Сообщение # 4
Главный редактор
Группа: Редакторы
Сообщений: 260
Репутация: 3
Статус: Offline
http://www.infrahim.ru/sprav/spravochnik/sp17/

засылай на мыло mastersam92@rambler.ru
 
chemist-sibДата: Воскресенье, 08.08.2010, 19:17 | Сообщение # 5
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (rbit)
...Я тут где то слышал что толуола полно в каменногуольной смоле вот то как от туда вытеснить толуол.

Коллега, ну разве ж каменноугольная смола - менее дефицитная вещь, чем сам толуол? Вот здесь есть состав этой смолы - http://www.chemport.ru/chemical_encyclopedia_article_1524.html - толуола там только 0,3%. Так что "овчинка выделки не стОит" (для домашних условий)...
 
jnikДата: Воскресенье, 08.08.2010, 20:13 | Сообщение # 6
*Хранитель порядка*
Группа: Модераторы
Сообщений: 91
Репутация: 2
Статус: Offline
Собственно растворители:

Растворитель 645: толуол 50%, бутилацетат 18%, этилацетат 12%, бутанол 10%, этанол 10%.
Растворитель 646: толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%.
Растворитель 647: толуол (или пиробензол) 41,3%, бутилацетат (или амилацетат) 29,8%, этилацетат 21,2%, бутанол 7,7%.

Можно попробовать поискать их во всяких автохимических магазинах или просто лакокрасочных.

 
rbitДата: Понедельник, 09.08.2010, 16:56 | Сообщение # 7
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
спс за ответы
 
rbitДата: Понедельник, 09.08.2010, 16:57 | Сообщение # 8
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
вот только как отогнать ?
 
chemist-sibДата: Понедельник, 09.08.2010, 18:25 | Сообщение # 9
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (rbit)
вот только как отогнать ?

По хорошему, с дефлегматором, на медленном нагреве, под контролем температуры. По не очень хорошему - без дефлегматора. Но контроль температуры - обязателен (чтобы собирать нужную фракцию). Температуры кипения некоторых основных компонентов смесевых растворителей (при атмосферном давлении) - градусов Цельсия:
ацетон - 56
толуол - 111
ксилолы - 137-141
этилацетат - 77
бутилацетат - 126
амилацетат - 149
этанол - 78
бутанол - 118
этилцеллозольв - 135
Перед перегонкой можно отмыть (реэкстрагировать в воду) часть хорошо (или хотя бы не очень плохо) растворимых в воде компонентов - этанол, ацетон, этилцеллозольв, бутанол...
 
rbitДата: Понедельник, 09.08.2010, 19:02 | Сообщение # 10
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
а тогда толуол будет не чистым а с примесями ацетона :'(. А тринитроацетон стабильное вещество?

Сообщение отредактировано пользователем rbit - Понедельник, 09.08.2010, 19:05
 
chemist-sibДата: Понедельник, 09.08.2010, 19:31 | Сообщение # 11
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (rbit)
а тогда толуол будет не чистым а с примесями ацетона :'(. А тринитроацетон стабильное вещество?

Что ж вы так на тот свет торопитесь, да еще и компанию с собой прихватить хотите...
 
jnikДата: Понедельник, 09.08.2010, 19:34 | Сообщение # 12
*Хранитель порядка*
Группа: Модераторы
Сообщений: 91
Репутация: 2
Статус: Offline
Ацетон-то как раз хорошо отгонится. Проблемы, скорей всего, с тем же бутанолом будут - у них довольно близкие температуры кипения.

Тринитроацетон? В результате какого процесса он может получиться по-вашему? И как он выглядит, если не секрет?
Имхо, если такая штука возможна, то она будет чрезвычайно нестабильной и разве что появится в какой-нибудь стадии процесса на доли секунды. Там оказываются сопряжены элекронодонорная карбоксильная группа и электроноакцепторная нитрогруппа - перегруппировка произойдет мгновенно.

 
mastersamДата: Понедельник, 09.08.2010, 19:36 | Сообщение # 13
Главный редактор
Группа: Редакторы
Сообщений: 260
Репутация: 3
Статус: Offline
Проще уж получить смесь киса+толуол и беспощадно отгонять последний deal deal

засылай на мыло mastersam92@rambler.ru
 
rbitДата: Понедельник, 09.08.2010, 20:01 | Сообщение # 14
Майор
Группа: Пользователи
Сообщений: 113
Репутация: 0
Статус: Offline
ага и беспощядно подорватся. Я тут коечто придумал. Сначало отогнать ацетон в водянной бане а потом аккуратно отогнать толуол. Спасиб за информацию biggrin .
 
chemist-sibДата: Понедельник, 09.08.2010, 20:15 | Сообщение # 15
Подполковник
Группа: Модераторы
Сообщений: 218
Репутация: 8
Статус: Offline
Quote (rbit)
...Я тут коечто придумал. Сначало отогнать ацетон в водянной бане а потом аккуратно отогнать толуол...

Можно и над плиткой сразу, без смены нагревателя. Все равно, пока не отгонится один, более легколетучий компонент, температура кипения жидкости не повысится. Степень нагрева хорошо регулируется высотой перегонной колбы над плиткой. Успехов!
 
Химический форум » Химический форум » Органическая химия » Толуол
Страница 1 из 3123»
Поиск: