...и помойму если кальций опустить в спирт получится таже гашеная известь что и с водой

В том же "нестареющем" Воскресенском: "После просушки его CuSO4 спирт нужно еще раза два-три перегнать с чистой CaO, причем приемник должен быть плотно соединен с холодильником и снабжен хлоркальциевой трубкой с сухим хлористым кальцием".

а литий использовать можно прост я не знаю где кальций откопать

Хлоркальциевая трубка с хлоридом кальция предназначена для защиты приёмника от атмосферной влаги при перегонке.
Безводный сульфат меди засыпают непосредственно в спирт.

Посушите спирт не металлическим кальцием, а оксидом кальция. Уж негашеную известь-то наверняка найдете? Хоть на рынке у бабулек, хоть сами обожгите кусок известняка/мела в печи. Получится не менее обезвоженный этанол.

А как же спирт не соединится с хлоридом кальция при перегонке? С сульфатом меди - ясно.

Я просто практически постоянно сижу,обновляю страницы часто.

Давайте "на пальцах" и по-порядку. Перегонная колба, в нее наливается этанол, предварительно постоявший с безводным сульфатом меди (просто сливается с осадка соли). К колбе присоединен прямой холодильник (прямой - потому что не обратный, не возвращающий конденсат в перегонную колбу, а отводящий от нее. На самом деле лучше бы, чтобы он был шариковым, или елочкой - больше площадь теплообмена, турбулентнее потоки пара, лучше конденсация). Холодильник присоединен с приемником - чистой скляночкой. Просто загерметизировать такую систему нельзя. Если ее (даже только часть - перегонную колбу) нагреть, в ней возрастет давление и стекло рванет. Если бы речь шла о перегонке негигроскопичной жидкости - никаких проблем. "Дырку в небо" (т.е. открытое горлышко приемника, с обычным опущенным туда алонжем) - и вся недолга! Но абсолютный спирт очень гигроскопичен и нахватывает влагу уже из воздуха! Мы карячимся, последние реактивы на него тратим, а он, гад такой, опять эту же воду захватывает! И заткнуть наглухо нельзя! Ну как тут не разнервничаться! Вот и приходится на пути к этой самой атмосфере ставить хлоркальциевую трубку (эта склянка так и называется в лабораторной практике: снизу - ватка, сверху - ватка, а посредине - в шарообразном расширении - гранулы безводного хлорида кальция). Все, влаге из атмосферы проход закрыт! А этанол - так он к тому времени уже сконденсировался весь и скапал в приемник. Может, конечно, не весь, какие-то доли процента в равновесной с ним газовой фазе до хлоркальцевой трубки долетят, но это уже ни на что не повлияет. Теперь поняли ситуацию, коллега. "Мухи - отдельно, котлеты - отдельно"!
Теперь по поводу оксида кальция: да, его туда и бросают. Чуть выше, где я цитировал Воскресенского, было написано, что чтобы окончательно обезводить этанол, его последовательно два-три раза перегоняют с оксидом кальция. И это после осушения безводным сульфатом меди.
А теперь, когда ситуация разъяснена, просто подумайте: ваш интерес к абсолютированию этанола чисто познавательный, академический, или конкретный, практический. И - если последнее, то какой степени обезвоживания вам необходимо добиться. Скажу за себя: мне пару раз за тридцать пять лет занятия химией понадобился этанол, высушенный однократно безводным сульфатом меди, т.е. где-то 98% концентрации. Обо всем остальном я просто имею представление.
В любом случае успехов и удачи вам, коллега! И, на самом деле, хорошо, что "докапываетесь" до самого дна.
ЗЫ: и спасибо, коллега Штабс-капитан_Овечкин, за гораздо более короткий и скорый ответ на вопросы Tallium`а. Что-то стар я и неповоротлив становлюсь...

Я просто практически постоянно сижу,обновляю страницы часто.